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俄羅斯的一家醫院近日成功誕下了三代試管嬰兒，這是一項令人矚目的科技成果。那么這項技術可以篩查哪些遺傳疾病呢？又能夠篩查多少種遺傳疾病呢？

基因篩查范圍及意義

根據報道，俄羅斯的醫院在進行試管嬰兒的過程中，采用了新一代測序技術對胚胎進行基因分析和篩查。這項技術被稱為全基因組測序，它可以檢測出攜帶有某些特定基因突變的胚胎。

通過全基因組測序，醫生可以篩查出數百種不同的遺傳疾病。這些遺傳疾病包括先天性心臟病、血液系統疾病、神經系統疾病等多種類型。通過早期篩查并排除攜帶有致命基因突變的胚胎，可以降低將來患上遺傳性疾病的風險。

除了常見的遺傳疾病，全基因組測序還可以用于遺傳性癌癥風險評估。通過分析胚胎的基因信息，醫生可以預測胚胎患上乳腺癌、卵巢癌、結直腸癌等常見遺傳性癌癥的風險程度。

這項技術對于高風險家族非常有意義。如果發現某個家庭存在高風險基因突變，那么在篩查出攜帶有這些突變的胚胎后，醫生可以建議家庭采取相應措施，例如選擇其他不攜帶有這些突變的胚胎或者進行早期治療預防。

基因篩查技術也將會得到更多改進和完善。目前全基因組測序所能檢測出的遺傳疾病已經相當廣泛，但仍然存在一些無法被檢出的罕見遺傳疾病。

在試管嬰兒領域中，基因篩查也引發了一些道德和倫理上的爭議。一些人認為，基因篩查可能導致選擇性生育的問題，進而引發種族、身體特征等方面的不平等。因此在推廣和應用這項技術時，需要權衡各種因素并制定相關政策。