遺傳病多種多樣，目前篩查遺傳疾病的方法就是采用植入前胚胎遺傳學診斷技術做三代試管。長春吉大一院位于吉林省長春市朝陽區新民大街71號，該地區經濟發達，試管設備先進，做三代試管主要解決遺傳性疾病攜帶者，比如父母之一有染色體平衡易位，如羅氏易位或倒位，父母之一是單基因疾病攜帶者或父母雙方都是單基因疾病攜帶者。 

吉大一院三代試管可以解決哪些遺傳病：

為了孩子的健康成長，在備孕前做好孕前檢查是很有必要的，如果檢查出來有遺傳疾病，選擇吉大一院做三代試管，可以解決的遺產病有125種，其中比較常見的幾種疾病如下。

1、體染色體隱性遺傳：

此類遺傳疾病包括地中海型貧血、脊髓性肌肉萎縮癥、苯酮尿癥、白化癥、鐮刀型貧血癥、囊胞性纖維癥。由于是隱形遺傳，因此只要有父母其中一方完全不帶有突變基因，則不會患有此類疾病。若父母雙方都帶有此一基因，則有1/4機會成為患者、1/2機會成為帶因者、1/4機會不會成為患者和帶因者。

2、體染色體顯性遺傳：

此類遺傳疾病包括亨丁頓舞蹈癥、軟骨發育不全癥、多指畸形、視網膜母細胞瘤。也就是當父母其中一方有這個疾病的話，小孩有50%的機會也會患病。

3、X染色體顯性遺傳疾病：

比如低磷酸鹽性佝僂癥。若父親為患病方、母親為正常，則所有女兒將會發病，兒子都不會患病;若母親為患病方、父親為正常，則有一半機率生下患病的兒子或女兒。

4、X染色體隱性遺傳疾病：

比如蠶豆癥、血友病、色盲等。若父親為患病方、母親為正常，則所有女兒將成為帶因者，兒子都不會患病;若母親為帶因者，則一半機率生下患病的兒子，一半機率生下的女兒將為帶因者。

長春吉大一院生殖科目前可以做夫精、供精人工授精、一代、二代、三代試管，做試管的成功率在50%-65%左右，選擇該醫院做試管是不錯的。如果是有遺傳疾病的患者，選擇該醫院做三代試管，可以篩查的疾病有很多，主要有以上幾種。臨床上多基因遺傳疾病暫時還不能通過試管嬰兒三代技術(PGD/PGS)篩查，需要做好心理準備。