胚胎22號染色體三體的夫婦可以通過三代試管嬰兒生下健康的孩子。三代試管嬰兒胚胎植入前的診斷（PGD）可檢測胚胎是否有缺陷基因，可避免后期胎兒出現問題。22號染色體三體是偶然突變，是最常見的染色體變異。移植后胎停流產的概率很高，胎兒也可能出現DIgeorge綜合征、腭心面綜合征等疾病，發病率約為1/3000。
胚胎22號染色體三體能生健康孩子嗎？
每個人都有23對（46條）染色體，包括22對常染色體和1對性染色體，22號染色體三體胚胎是指22號染色體額外的22號染色體。22號染色體三體可導致胎兒Digeorge綜合征（先天性心臟病、特殊面部）、肌萎縮側索硬化、2型神經纖維瘤、精神分裂癥、乳腺癌等疾病。那么胚胎出現22號染色體三體還能生下健康的孩子嗎？詳見以下分析：
如果胚胎出現22號染色體三體，則該胚胎不能移植，但是病人可以做第三代試管嬰兒，PGS/PGD篩查技術可以檢測胚胎染色體的數量和結構異常，比較分析胚胎是否有遺傳異常、染色體是否缺失、染色體形態結構是否正常；
22號染色體三體胚胎移植后，不著床、流產、胎停的概率很大，這是偶然的。然而，老年夫婦染色體異常和有染色體異常生育史的夫婦更有可能再次出現。
第三代試管受精可以最大限度地避免胚胎染色體異常和胎兒流產，可以提高婦女的妊娠率。對于有染色體異常史的夫婦來說，如果他們想要一個健康的孩子，那么做第三代試管受精無疑是最好的選擇。
胚胎22號染色體三體的原因
胚胎22號染色體是偶然的，但有些原因會導致出現率增加，包括年齡、遺傳因素、化學物質、病毒感染、輻射、自身免疫性疾病等，這些因素會導致受精卵分裂，22號染色體不分離，然后導致胚胎出現額外的22號染色體。22號染色體胚胎，大多數夫婦染色體核型正常，但不排除家族遺傳。
夫妻年齡是22號染色體出現的最大原因。隨著年齡的增長，卵子和精子更容易老化，出現異常的概率也更高。對于有不孕史和不良妊娠史的夫婦來說，再次出現22號染色體的概率會更高。雖然染色體三體的病因仍然不明顯，也沒有治愈的方法，但健康胚胎可以通過三代試管嬰兒篩選出來，生下健康的孩子。
