墮胎對婦女和整個家庭的傷害和心理傷害特別大，那么為什么會反復墮胎呢？據統計，這種墮胎事故主要與夫婦的染色體異常有關，那么這對夫婦能進行試管受精嗎？

分析染色體異常情況

夫妻染色體異常：復發性流產夫婦染色體異常率為3.2%，非流產夫婦0.2%；

常見染色體異常：平衡易位、羅伯特易位、染色體倒位、性染色體異常；

高偏性X染色體失活(性染色體來自父母一方)：復發性流產夫婦12-18%，正常情況下占4.7%；

對策：夫婦染色體異常治療PGD

胚胎染色體異常：流產越早，染色體異常的可能性就越大。高FSH是胚胎染色體異常的原因之一。

隨著試管技術的發展，人類輔助影響試管受精成功率的情況仍然存在，大多數發生在老年婦女中——夫妻雙方都有染色體異常。PGS篩查技術，通常是在胚胎發育的早期階段，進行全面的基因檢測和基因遺傳診斷，通常被稱為第三代試管受精。

你應該知道的是，每個人都有23對染色體，每天染色體上都有一個DNA片段，每個DNA實際上都是一個基因。在二十三對染色體中，大約有5-10萬個基因。在一般人群中，患遺傳性疾病的概率在20%-25%之間，平均每人攜帶5個左右的隱性基因。這里要解釋的是，并不是所有的基因問題都會導致孩子的不健康體質，所有的問題都可以被解釋PGS/PGD100%檢測到技術。畢竟，世界上沒有絕對的東西，但這項技術的出現使胚胎的健康率高達90%，第三代試管受精的成功率也有所提高。

染色體變異真的很嚴重嗎？首先，在順利出生的嬰兒中，健康嬰兒的比例很小，因為大多數染色體變異的胚胎自然會被流產、不植入和其他問題淘汰，幾乎99%的流產是由于胎兒本身而不是母親。數據顯示，受精卵階段染色體異常的概率約為45%，植入后染色體異常的概率約為25% 第一次懷孕后染色體異常概率約為15% ，因此，后期胚胎染色體異常發育的概率相對較小。

染色體與疾病之間的關系：

1.部分染色體缺失：去除：X、Y兩個性染色體，其余的染色體應該是兩個，都是兩倍體。若染色體只有一條或三條，則存在數量問題。為此可能引起數百種遺傳疾病，如21三體唐氏綜合征、18三體愛德華癥等，是染色體問題，第三代試管技術在這方面嚴格控制，數量問題是明顯的染色體異常問題，通常可以提前檢測，幫助老年婦女提高第三代試管受精的成功率。

2、染色體結構異常：由于染色體攜帶大量DNA片段，染色體基因片段淘氣移位、倒置，導致羅氏易位、慢性粒細胞白血病、9染色體倒置等染色體異常問題。

PGS/PGD技術、囊胚移植前的染色體和遺傳診斷。確保在植入過程中檢測到有遺傳缺陷的胚胎，并及時消除。它不僅可以保證母親和嬰兒的健康，而且可以提高第三代試管受精的成功率。

看到前面染色體變異的總結，孕媽們不用太擔心:

方案 NGS：利用世界超先進的NGS高精度芯片技術，檢測所有染色體數量和性別

方案 PGS 、染色體易位、倒置檢測：在PGS的基礎上增加染色體易位、倒置檢測。

方案 PGD：在已知遺傳病的情況下，對致病基因進行片段檢測。