生育本身就是一個奇妙的概率事件，而一切未知的情況都有可能在懷孕的過程中發生。比如胚胎停育、不明原因流產、習慣性流產、或者在孕檢期間發現胎兒畸形以及遺傳疾病等，這對于一個家庭來說無疑是一個很大的災難。

染色體數目異常或者結構異常可能會引起流產、胎停、畸胎等不良孕史的發生。不同的染色體異常，會導致不同的孕產結局，所以，為了更好的提高胚胎的著床率、成活率以及新生兒的健康率，胚胎移植前有必要做染色體篩查。而選擇第三代試管嬰兒技術，即可在胚胎移植入母體之前篩查出染色體異常的情況，從而可以放心的選擇最健康的胚胎進行移植。

所以不論是夫妻雙方是否有明確的染色體疾病，如果備孕夫妻超過2年不明原因不孕、自然胎停、反復流產或孕中檢查出現胎兒染色體高危風險，我們建議最有效的方法就是做胚胎移植前的染色體篩查。這樣是最有效提高試管嬰兒胚胎著床率、試管嬰兒成功率以及胎兒健康率的方法。

哪些人群需要做染色體檢查？

1.前一次輔助生殖流產。選擇輔助生殖之后，如果第一次進行輔助生殖之后就出現了自然流產的現象。在檢查原因的時候就應該做染色體檢查。

2.高齡女性。高齡女性做試管嬰兒也是需要進行染色體檢查，通過對染色體檢查來確定是否有染色體異常。

3.生殖功能障礙者。不孕癥、少精子癥、弱精子癥、無精子癥、多發性流產和畸胎等生殖功能障礙的患者需要做染色體檢查。

4.第二性征異常者。第二性征異常常見于女性，如果有原發性閉經、性發育不良，半身材矮小、肘外翻、后發際低，不育等，應該考慮是否有X染色體異常。

5.外生殖器兩性畸形、先天畸形和智力低下者、接觸過有毒物質者，這些人群也需要染色體篩查，通過染色體檢查有助于做出明確的診斷。

溫馨提示：對于很多做試管嬰兒的夫妻來說，如果有過健康寶寶可以不做染色體檢查；如果之前沒有生過孩子，建議做一下染色體檢查；如果選擇做的是第三代試管嬰兒，也可以不做檢查，因為第三代試管嬰兒技術本身就可以做23對染色體的檢查，實現優生優育，孕育出健康寶寶的目的。