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泰國杰特寧醫院Jetanin試管嬰兒生男孩 3種三代技術各不同

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泰國杰特寧(Jetanin)皇家醫院是由Jongjate Aojanepong(鐘杰院長)創立,早在2005年鐘杰院長就通過試管技術成功幫助泰國王室獲得小皇孫,此后杰特寧醫院又被稱之為“泰國皇家醫院”,歷年來許多不孕不育家庭也慕名前往杰特寧做試管嬰兒。

泰國杰特寧醫院概況

作為泰國一家高成功率的試管嬰兒生殖中心,杰特寧醫院配備有非常完善的醫療設備設施,旗下擁有自己的不孕不育咨詢中心、胚胎培育實驗室、精子檢驗分析和采集實驗室、遺傳學實驗室、手術室以及住院部等許多部門組成。

醫院名稱泰國杰特寧皇家醫院對外簡稱杰特寧
機構全稱Jetanin Institute for Assisted Reproduction
曾用名泰國ALL生殖中心(全能生殖中心)成立時間1996年
醫生團隊Jongjate Aojanepong(鐘杰院長)、ringchai Sajjachareonpong(蔡醫生)、YoKo醫生、Piyaphan醫生
領銜醫生鐘杰院長、Pinyo Hunsajarupan醫生、Somiate Manipalviratn醫生在職人數88人,含醫護、后勤、市場等
中文熱線400 900 5751機構點評好評率75%(查看杰特寧成功率)
醫院地址泰國Phloen Chit Rd, Khwaeng Lumphini, Khet Pathum Wan, Krung Thep Maha Nakhon 10330

泰國杰特寧醫院費用

泰國杰特寧皇家醫院受到了許多國人的青睞,憑借著60%-80%的綜合成功率,杰特寧歷年來試管嬰兒周期數第一,越來越多不孕不育家庭選擇前往杰特寧做試管嬰兒。以上整理了一份2017年全年送往杰特寧生殖中心的消費概況,具體介紹了費用、周期數等,有計劃前往杰特寧做試管的客戶可作為參考。

赴泰杰特寧試管費用明細參考:

從以上試管嬰兒醫療項目收費表來看,前期促排+促排卵泡監測費用在6萬到10萬泰銖,取卵手術+第一代試管嬰兒費用10萬泰銖、取卵手術+第二代試管嬰兒費用12萬到13萬泰銖。

泰國杰特寧醫院攻略

第三代試管嬰兒技術 - FISH

PGS-FISH臨床應用于1990年,主要用于臨床上的胚胎染色體檢查,但這項技術只能篩查5對染色體,在技術上不夠完善,對于有其他染色體異常或有遺傳病的患者則沒有辦法真正解決問題。

目前,仍然有很多泰國試管嬰兒醫院在延用FISH技術,用以胚胎性別篩查來滿足顧客生男生女的生育需求,FISH技術對胚胎師要求原沒有NGS高,因此也是目前泰國試管嬰兒醫院主流的應用技術,而對外宣稱采用的第三代試管嬰兒技術,對具體的遺傳病篩查卻含糊其辭。

但是FISH技術目前存在的問題,在于無法一次性檢測所有染色體,一般每個卵裂球細胞只能標記5條染色體,約需5個多小時。最多只能用三輪FISH檢測13條染色體來,而且隨著核變性次數的增多,探針的雜交效率也降低。因此,在對胚胎進行非整倍體篩查的PGS中無法同時篩查全套23條染色體,不能做到真正意義的核型分析。有報道應用FISH技術至少有約20%的非整倍體漏診。

第三代試管嬰兒技術 - ACGH

PGD-ACGH,即囊胚移植前基因檢測,相對于FISH技術其檢測數據更精準,其檢測范圍擴大到23對染色體,從而提高試管嬰兒的成功率。

比較基因組雜交技術(comparativegenomehybridization,CGH)曾經是唯一能在單細胞水平提供整套染色體遺傳信息的方法。其原理是將檢測DNA和參照DNA用不同熒光色標記,然后逆向競爭雜交,通過雙色熒光強度比分析,可檢測全基因組DNA的缺失和增加,從而對全套染色體進行遺傳學分析。近年來,隨著芯片CGH技術的發展,篩查的時間縮短至48h內。單核苷酸多態性(singlenucleotidepolymophisms,SNP)芯片的原理與CGH芯片不同。SNP芯片篩查中通過與父母SNP位點的對比,可以判斷胚胎染色體的單倍型,而熒光強度也可用于判斷染色體的數目。SNP芯片目前價格昂貴。

第三代試管嬰兒技術 - NGS

PGS通過采用高通量測序技術(Next generation sequencing, NGS),對單細胞全基因組擴增產物進行測序,得到數以萬計的reads(堿基序列),再與人類基因組參考序列比對,可將reads定位到基因組上,而后通過選取一定長度的窗口,可對窗口內的reads進行計數,從而作為該窗口的信號值(數字信號),該信號會隨著測序深度的增加和窗口的增大而趨于穩定,這些擁有穩定信號值的窗口就是用來判定染色體異常的基礎。對于一個二倍體的區域(或整條染色體),如信號值是正常值的1.5倍,則可判定為重復(或三倍體),如為正常值的0.5倍,則可判定為缺失(或單倍體)。

?檢測特點

第三代試管技術PGS-NGS檢測特點

  1. 準確:高通量測序技術,全面檢測23對染色體非整倍體、4Mb以上微重復/微缺失,基于>30000例的胚胎數據庫,準確率>99.9%;

  2. 高效:采用具有自主知識產權的E&S?生物信息學分析軟件,檢測效率高;

  3. 4M以上染色體微缺失/微重復

  4. >全面:可進行胚胎嵌合分析和線粒體拷貝數分析,作為胚胎篩選的重要指標,有助于選擇更適合的胚胎。

?檢測范圍

第三代試管技術PGS-NGS檢測范圍

  1. 全面覆蓋23對染色體

  2. 染色體非整倍體數目和結構異常

  3. 4M以上染色體微缺失/微重復

  4. >30%嵌合體

  5. >線粒體拷貝數分析