x染色體遺傳病可以做三代試管，當然，不僅是xx染色體遺傳病，也包括Y染色體連鎖遺傳病和一些常染色體遺傳病。當然，三代試管解決染色體異常的幾率不是很高，在40%-45%左右。這是因為不是所有的遺傳病都能夠通過三代試管解決，它還是有局限性。

X連鎖顯性遺傳病、X連鎖隱性遺傳病都可以做三代試管生健康孩子。三代試管能篩查出的疾病種類如下：

1、常染色體顯性遺傳病

例如家族性高膽固醇血癥、多趾癥、并指癥、先天性舞蹈病、萎縮性肌強直、多發性家族性結腸息肉病、軟骨發育不全、脊髓小腦性共濟失調等。這類遺傳病的顯性致病基因在常染色體上，其特點是受顯性基因控制，致病基因雜合時即可發病，不受性別限制。

2、常染色體隱性遺傳病

如溶酶體貯積癥、血液丙種球蛋白缺乏癥、白化病、苯丙酮尿癥、威爾遜氏病和半乳糖血癥。這類遺傳病的隱性致病基因在常染色體上，其特點是：僅當致病基因為純合，但雜合狀態正常。

3、X連鎖隱性遺傳病

對于這類遺傳性疾病，攜帶致病基因的女性一般是無癥狀攜帶者，而男性會發病。在基因診斷不明或者技術條件不允許時，可以進行選擇生育女孩，而避免疾病的發生。比如甲型血友病，G6PD缺乏(蠶豆病)等。

4、X連鎖顯性遺傳病

對于男方患有X連鎖顯性遺傳病者，可以通過第三代技術選擇生育男孩，從而阻斷致病基因在家族中的傳遞。比如低磷酸鹽血癥性佝僂病，Alport綜合征等。

5、Y染色體連鎖遺傳病

對于Y染色體連鎖的遺傳性疾病，只會遺傳給男性后代，可以選擇生育女性，避免疾病傳遞給后代。比如AZF微缺失，外耳道多毛癥等。

第三代試管醫學上即胚胎植入前遺傳學診斷技術，可以在胚胎發育到數個細胞的小胚胎時，在顯微鏡下進行遺傳學篩查，明確胚胎沒有遺傳病時再向女性子宮內移植。相比第一代、第二代試管，成功幾率要高，臨床成功率在40%-45%左右，因為第三代試管可以降低胚胎染色體異常或其他基因異常導致的胚胎發育停滯狀態。