三代試管pgs能排除Addison病(并有腦硬化)、腎上腺腦白質營養不良、腎上腺發育不良等疾病，另外，基因缺陷，對抗遺傳疾病也是可以進行排查的。以地中海貧血為例，夫妻雙方如果都是地貧基因攜帶者，通過該技術手段挑出健康寶寶，但自病癥一般是無法完全排除的。

第三代試管嬰兒pgs是在第一代和第二代基礎上派生出來的一項新技術，它的學術名稱是胚胎植入前診斷。主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。該項目是在試管嬰兒技術基礎上出現的，精子卵子在體外結合形成受精卵，并發育成胚胎后，要在其植入子宮前進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病并能提升試管嬰兒成功率。

我們經常說第三代試管嬰兒技術最大的優勢就是優生優育，通過對早期胚胎染色體的篩查，避免多種遺傳疾病，其中就包括了，血球蛋白血病(瑞士型)、眼部白化病、白化病—耳聾綜合征、Wiskott-Aldrich綜合征等疾病。另外，Alport綜合征、釉質生長不全(成熟低下型)、釉質生長不全(發育不良型)、遺傳性低色素性貧血 血管角質瘤Fabry病、先天性白內障、小腦共濟失調、 擴散性腦硬化、腓骨肌萎縮癥(Charcot-Marie-Tooth，CMT)、無脈絡膜癥等也是同樣可以進排除的。

不僅如此，染色體數量異常疾病，也同樣可以通過三代試管pgs技術來進行排除，其中染色體數量異常疾病指由染色體數量異常引起的疾病，例如唐氏綜合征、Turner綜合征等。

代試管確實可以篩查染色體數目結構異常及部分基因導致的遺傳疾病。但按照目前對自閉癥這個病癥的研究來看，是無法進行排除的，因為該疾病不僅與基因有關，同時也與其他因素有一定關聯：

1、遺傳的因素：有大量證據表明自閉癥是一種遺傳性疾病，但尚不清楚它是染色體異常，是單基因還是多基因的組合;

2、環境因素：孕期暴露于環境污染物和化學毒物，孕婦感染某些病毒和細菌，都可能增加孩子患自閉癥的風險;

3、免疫因素：免疫系統異常可能會增加孩子患自閉癥的風險;

4、代謝異常：苯丙酮尿癥是一種遺傳性代謝疾病，這種疾病可能會影響孩子的神經系統發育，導致自閉癥的發生;

5、其他因素：出生體重過低、早產、母親年齡過大、孩子存在其他身體或神經系統發育異常等，都可能增加患上自閉癥的風險。

從以上原因得知，三代試管嬰兒是無法排查自病癥的，但可以通過外界因素進行干預。另外，第三代試管嬰兒技術雖然有很多優點，如對胚胎進行優選、通過pgs技術來選擇正確的胚胎以及減少流產的可能性、避免部分家族遺傳性疾病。