1.常染色體遺傳病

常染色體遺傳病是由家庭遺傳異常引起的一種疾病

囊性纖維化（CF）：影響呼吸和消化系統功能的常見遺傳疾病。

地中海貧血：這是一組由血紅蛋白變異引起的與貧血有關的遺傳性血液疾病。

由于21，唐氏綜合征 三種復制號染色體導致智力低下和身體特征異常的疾病。

三代試管嬰兒通過檢測胚胎的染色體數量和結構，檢查是否有常染色體遺傳病的風險。

2、單基因遺傳疾病

除常染色體遺傳病外，還有一種由單一基因突變引起的遺傳病。以下是一些常見的單基因遺傳病：

囊性腎：這是一種常見的腎發育異常，可導致腎功能障礙等并發癥。

先天性耳聾：這是由耳朵結構異?；蚵犐窠泦栴}引起的先天性耳聾。

血友?。哼@是一組由凝血因子缺乏或異常引起的出血性疾病。

通過三代試管嬰兒檢查，可以檢測胚胎是否攜帶特定的基因突變，移植健康的胚胎，降低患這些單基因遺傳疾病的風險。

3、多基因遺傳病

除常染色體遺傳病和單基因遺傳病外，還有一些遺傳病是由多基因突變相互作用引起的。以下是一些常見的多基因遺傳?。?/p>

乳腺癌：這是女性常見的惡性腫瘤，與多種基因突變有關。

帕金森?。哼@是一種與各種遺傳異常有關的神經退行性疾病。

肥胖：這是由多個基因突變引起的體重過重和代謝異常。

第三代體外受精Cha可以通過檢測胚胎基因組中的多個位點來評估這些多基因遺傳疾病的風險，然后移植健康的胚胎。

三代試管嬰兒可檢測常染色體遺傳、單基因遺傳、多基因遺傳等先天性疾病，為夫妻提供更全面、更準確的生育計劃。通過移植健康胚胎，可以大大降低后代患遺傳病的風險，給家庭帶來更多的幸福和健康。