遺傳病在臨床上很常見。常見的遺傳病有蠶豆病、地中海貧血、血友病和先天性聾啞。這主要是遺傳物質變化引起的疾病或致病基因引起的。因為這種疾病是先天性的、終身的、家族性的，建議有家族遺傳史的夫妻做好孕前檢查，咨詢醫生，采取相應的診療措施，保障后代健康。

如今，隨著醫學技術的發展和醫學工作者幾十年來對遺傳疾病的研究，為遺傳疾病的診斷、治療和預防提供了一定的基礎，并不斷提出新的治療方法。對于遺傳疾病的預防，可以從根本上避免，如通過輔助生殖技術幫助懷孕，幫助有效消除遺傳疾病對后代的影響，確保嬰兒的健康。

遺傳病一旦發生，對孩子乃至整個家庭都是巨大的傷害和打擊，有效的方法就是從根本上避免，比如通過泰國第三代試管嬰兒PGS/PGD技術能有效避免染色體異常和遺傳病對胎兒的影響，保障后代健康，實現優生優育。

第三代試管嬰兒PGS技術主要檢測囊胚染色體的數量和結構，檢查是否存在染色體缺失、重復或易位等異常情況。PGD技術是檢測染色體上的基因，可以診斷胚胎是否攜帶遺傳缺陷基因或導致某種疾病的基因突變，然后選擇健康的囊胚進行移植，有效避免遺傳疾病傳遞給下一代，實現產前和產后護理。

第三代試管受精技術可幫助篩查和診斷近300種遺傳疾病，如血友病、地中海貧血綜合征、遺傳性耳聾、色盲和脊髓肌萎縮，有效防止新生兒患遺傳疾病，更好地保護嬰兒的健康，達到優生學的效果。

提示:人體共有23對(46條)染色體，每個染色體上的DNA片段都是一個基因，所以46條染色體上分布著數萬個基因。因此，通過使用PGS/PGD技術進行基因檢測，檢查胚胎是否攜帶突變基因或導致某些致病基因突變，然后選擇最佳移植，可以有效避免遺傳病的傳播。

因此，當你去泰國做試管受精時，助孕者可以利用PGS/PGD技術檢測胚胎遺傳物質，檢查胚胎是否有染色體異常或攜帶致病基因，然后選擇優質健康的囊胚植入女性子宮，使其順利植入和懷孕，從而有效避免遺傳病的傳播，幫助生育健康的孩子。

注：對于染色體異常或有家族遺傳史的夫妻，或準備懷孕二胎/三胎的老年夫婦，可選擇做第三代試管嬰兒，有效規避缺陷風險和遺傳病，全面保障后代健康。